Test de l'ADN fœtal (NIFTY - NIPT)

Dans le passé, nous ne pouvions obtenir des informations sur les chromosomes du fœtus dans l'utérus qu'avec des procédures telles que l'amniocentèse, la cordocentèse ou le prélèvement de villosités choriales, et malheureusement, ce sont des procédures risquées mettant le fœtus en danger.

Nous savons depuis des années que les cellules fœtales circulent dans le sang des femmes enceintes. À l'époque, notre rêve était d'atteindre les chromosomes du bébé en séparant ces cellules du sang maternel, mais la technologie nous permettant de le faire n'était pas encore développée.

Heureusement, cette technologie est disponible depuis quelques années et nous pouvons examiner les chromosomes du fœtus dans l'utérus en prélevant simplement un échantillon de sang de l'avant-bras de la mère. Cet échantillon de sang contient les particules chromosomiques du bébé mélangées au sang maternel que nous analysons. 10 jours après le prélèvement sanguin, le résultat est obtenu avec un taux de précision de 99,5 %. Malheureusement, il ne peut pas donner des résultats à 100 % de précision dans les conditions actuelles, mais il s'agit toujours d'un taux considérablement rassurant. L'algorithme médical nous conseille d'agir comme suit : si le résultat du double test de dépistage est de 1/1000 ou plus, décrivez le test aux parents et informez-les des risques ; s'il est de 1/300 ou moins, recommandez aux parents de préférer l'amniocentèse, le prélèvement de villosités choriales ou la cordocentèse qui donne des résultats à 100 % de précision. Si le résultat se situe entre 1/300 et 1/1000, recommandez aux parents un test de l'ADN fœtal (NIPT - NIFTY) dans le sang maternel.

Si ce test donne des résultats à 100 % de précision avec le temps, l'amniocentèse sera réalisée dans un nombre très limité de cas.

L'inconvénient du Test de l'ADN fœtal est son coût considérablement élevé. Les prix varient en fonction du nombre de maladies examinées et des politiques tarifaires des entreprises.

Parfois, les parents peuvent être extrêmement anxieux. En cas de grossesse tardive ou lorsque la femme enceinte ou sa famille a des antécédents de troubles chromosomiques, la femme enceinte peut subir un test NIFTY volontairement, sans effectuer de double test de dépistage. Dans le but d'obtenir un ratio suffisant de fraction fœtale, un test de l'ADN fœtal peut être effectué après la 10e semaine de grossesse.

Dans notre centre, nous réalisons le test NIFTY pour détecter 70 maladies chromosomiques.